（1）戈兰特及其同事认为，在设计
临床试验时，必须有社区顾问和当地评议会的参加，他们的参与甚至应该先于寻求资助者的最后同意。
（2）Potts的研究组强调说，随机对照临床试验是必需的，在适宜的时候，它们应该成为决策所必需的实验证据的一部分。
（3）这种技术看起来前途无量，不过我们必须耐心等待来自临床试验的结果，而且其治疗范围可能仅限于蛀牙面积比较小的区域。
（4）在印度成功地完成了18至35岁成人的I期临床试验。
（5）然而，大多数临床试验这些激动剂都是单独使用的，没有显示出其治疗癌症的效应。
（6）霍普说，之前在非洲的临床试验发现，妇女用帽来隔离颈，但并不能降低感染率。
（7）布罗迪教授指出，大部分参加临床试验的患者认为他们正在接受一种新的治疗，能使病情好转。
（8）在一项临床试验中，22名睾酮水平低、精子总数少的男性每日摄入锌元素持续45到50天以后，他们的睾酮水平提高，精子总数增加。
（9）我们完成了利鲁唑在黑色素瘤患者身上的0期临床试验。
（10）但是他赞扬了科学家在早期通过开展II期临床试验检验疫苗的有效性，从而“撒下了一张更大的网”。
（11）我们希望在未来几年能进行一次临床试验，让我们知道这种材料在人体上效果会怎样。
（12）我们不是只做了一组临床试验，我们有两组以供对比。
（13）本项多中心临床试验研究由中国药物依赖性研究所负责组织，对盐酸苯环壬酯预防晕动病进行乘车、乘船试验和试验室内运动试验。
（14）在第三期临床试验中，参与者被随机接种了HEV239和乙肝疫苗，均为三剂。
（15）目的旨在回顾分析我国大样本临床试验，总结经验，为临床治疗和科研提供参考。
（16）“进一步研究，特别是长期的，前瞻性的随机临床试验，应该需要去最终证明小剂量去调节危害，”赫尔曼说道。
（17）世卫组织认为haiyangniao.com，临床试验注册是一项科学、和道义责任。
（18）疫苗已通过临床试验，并获得国家认证。
（19）例如，制药业的临床试验在可以设计的计算机系统之前先从必须经过核准的表单开始。
（20）盘尾丝虫病或者河盲症是整个非洲存在的一个主要致盲性传染病，一种可以用来消灭该病的新药目前在3个非洲国家进入临床试验。
（21）食品及药物局并未要求对每年流感疫苗进行新一轮人体临床试验，以研究疫苗的微小变化。
（22）最近一项研究表明，在中国学术出版物上报道的2,235个随机化临床试验中，只有207个恰当地进行了随机化。
（23）但是，当数百万人接受大流行性流感疫苗接种时，即便是做了很大的临床试验，也不能确定可能出现的偶发事件。
（24）他们的工作将建立在医学杂志编辑国际委员会的要求基础上(海洋鸟造句网 http://haiyangniao.com)，也就是医学临床试验在有第一个参与者纳入之前必须公开的注册成功。
（25）危重症患者的最佳热量需求尚不清楚，因为缺乏来自严谨的随机临床试验的数据。
（26）它快速而有效的特殊配方能预防和保护受损燥裂等肌肤，并经过临床试验，可有效保湿全天侯24小时。
（27）黑色素瘤抗独特型抗体疫苗能模拟肿瘤相关抗原，激发机体的抗肿瘤免疫应答，已在许多动物实验和临床试验中得到证实。
（28）其中一项产品，RTS,S候选疟疾疫苗目前正在非洲处于大规模三期临床试验阶段。
（29）背景与目的：抗独特型抗体作为肿瘤抗原替代物可用于肿瘤治疗，这已在临床试验中得到证实。
（30）下一步的关注点将转向秋季医药会议高峰季,届时许多新药的临床试验数据将会展示.（31）在一份回应尼森和格雷厄姆论文的声明里，葛兰素史克公司认为，2007年已经完成的所有六个临床试验结果并没有显示该药增加心脏病发作、中风或死亡风险。
